Los medicamentos Exelon y Enbrel eran vendidos entre un 2 % y un 14 % por encima del precio máximo establecido por el Gobierno Nacional.http://www.elespectador.com/noticias/salud/superindustria-sanciona-farmasanitas-sobrecostos-medica-articulo-553401
INEQUIDAD
SOBRE COSTO DE LOS MEDICAMENTOS
jueves, 14 de mayo de 2015
QUE ES EL SISMED
Es el sistema de
información que apoya el proceso de regulación de precios de medicamentos.
SISMED es una herramienta de apoyo a la política de regulación de precios de
medicamentos, cuya función es controlar de manera efectiva el incremento de los
precios a través de la cadena de comercialización. También permite proteger a los consumidores,
garantizando la plena transparencia de la gestión.
POR QUE SISMED
Anteriormente, a regulación
de precios de medicamentos contaba con información que era alimentada de manera
manual y no estaba en un sistema de información, lo que hacia compleja la toma
de decisiones en lo relacionado con la generación de políticas de regulación de
precios de medicamentos. Es así como nace la necesidad de diseñar y desarrollar
SISMED para optimizar la seguridad, confiabilidad
y disponibilidad de la información.
A QUIENES ESTA DIRIGIDO EL SISMED
A los actores de sistema general de salud y al público en general, encontrara
la información a información no reservada sobre precios de medicamentos. La
información reservada sobre precios de medicamentos estará dirigida a la
comisión nacional de precios de medicamentos.
PARA QUE EN COLOMBIA
Para apoyar el proceso de regulación de precios de medicamentos en Colombia
.jpg)
BENEFICIOS DEL SISMED
- · Facilitar la administración y actualización de la información de los medicamentos, gracias al manejo centralizado de la información de medicamentos y a la consolidación de la información de precios de venta y compra de medicamentos.
- · Facilitar la gestión de procesos de regulaciones precios de medicamentos, suministrados la información de precios de medicamentos y analizado u información histórica
- · Clasificar los medicamentos en el régimen de control correspondiente de acuerdo con las reglas establecidas en la circular No.4 de 2006 emitida por la comisión nacional de precios de medicamentos.
- · Cargar al sistema los precios de medicamentos reportados trimestralmente por las entidades que los comercializan (laboratorios, mayoristas, EPS, IPS y direcciones departamentales o distritales de salud.)
- · Asignar los medicamentos a la clasificación terapéutica relevantes ( CTR ) pertinente, para permitir identificar la competencia de los medicamentos en cada mercado
- · Normalizar el registro, almacenamiento, flujo, transferencia y disposición de la información, para la regulación del mercadeo de medicamentos en la cadena de producción y distribución.
- · Generar reportes y consultar que brinden conocimiento sobre las características, precios y regímenes de control de los medicamentos para la toma de decisiones y análisis por diferentes dimensiones ( tiempo, clasificación terapéutica relevante , principio activo, presentación, concentración y forma farmacéutica.)
.jpg)
DESCRIPCIÓN FUNCIONAL DEL SISMED
En SISMED hay 4 módulos que agrupan las funciones que se pueden ejecutar en
el aplicativo. Cada módulo contiene su propio esquema de opciones que le
permitirán al usuario interactuar con el sistema
Dichos módulos son:
Módulo de consultas: este módulo contiene los servicios para administrar y
mantener actualizada la información de medicamentos y datos de referencias
Módulo de carga: contiene las funcionalidades de carga de la información
reportada de precios de medicamentos que será suministrados electrónicamente
por parte de los laboratorios, importadores, mayoristas, las EPS, las IPS y
demás entidades obligadas a reportar a la comisión nacional de precios de
medicamentos ( CNPM ).
Módulo de administración: su funcionalidad se ajusta con lo establecido en
la circular No. 04 del 2006 de la CNPM con el fin de tener un control de
los precios de acuerdo con los regímenes establecidos por la ley control
directo, libertad regulada y libertad vigilada.
Módulo de control de precios: contiene la funcionalidad para suministrar
información mediante reportes preestablecidos por la CNPM
SOBRE COSTO EN LOS TRATAMIENTOS PARA LA HEPATITIS
Novedades
en la hepatitis C. Cada vez más cerca de la erradicación de la enfermedad
Miquel
Bruguera
Hospital
Clínic, Barcelona
Email:
BRUGUERA@clinic.ub.es
La hepatitis C es
la primera causa de enfermedad hepática grave, cirrosis y trasplante hepático
en nuestro país y en los de nuestro entorno geográfico. La preocupación por la
hepatitis C es relativamente reciente por diversas razones. El virus no se descubrió
hasta finales de 1989, la mayoría de infecciones agudas pasan desapercibidas y
al paciente se le diagnostica en una fase muy avanzada de la enfermedad, quizás
30 años tras el contagio o de manera fortuita en fase asintomática. No nos
dimos cuenta de la gravedad potencial de la enfermedad hasta los años sesenta
del siglo pasado, cuando había transcurrido mucho tiempo desde que la infección
se diseminó como consecuencia de maniobras médicas, como las transfusiones o el
uso de materiales de inyección no desechables, y a causa de la epidemia de
drogadicción intravenosa de los ochenta en nuestro país, lo que produjo que la
cifra de enfermos con cáncer de hígado y con cirrosis descompensada que
necesitaban trasplante de hígado fuese aumentando progresivamente. Con medidas
de higiene hemos reducido la incidencia de la enfermedad, aunque nunca habíamos
tenido tantos enfermos graves a consecuencia de la infección.
Actualmente sabemos
que la enfermedad causada por el virus de la hepatitis C progresa siempre, más
lentamente si la infección se ha adquirido en la juventud, en las mujeres y en
los abstemios, o con mayor rapidez a cirrosis en los que consumen alcohol y en
los coinfectados por el VIH.
Hasta hace un par
de años, el tratamiento que hemos administrado, basado en interferón, había
conseguido curar la infección en no más del 50% de los casos tratados y causaba
efectos adversos muy notables. En los dos últimos años, varias compañías
farmacéuticas han puesto en el mercado moléculas sintéticas con una acción antivírica
directa, muy bien toleradas y con las cuales el tratamiento es más corto. Con
estos fármacos se consigue la curación de la enfermedad crónica, lo cual
permite en la mayoría de los casos, si los pacientes se tratan antes de que
desarrollen cirrosis, una regresión de las lesiones, y la recuperación de la
integridad del hígado en casi un 100% de los no cirróticos y entre un 80 y un
90% de los que tienen cirrosis sin necesitar interferón.
El único
inconveniente grave de estos medicamentos es su precio, un hecho que ha
determinado que la autorización de su uso en la práctica clínica se haya
retrasado demasiados meses en relación con su autorización técnica, una
situación que ha cambiado hace apenas un mes por la presión mediática y de las
asociaciones de pacientes. El precio de un tratamiento es realmente elevado,
pero se contrapone con los beneficios para el enfermo y el sistema, que se ve
aligerado de una carga asistencial muy pesada y costosa cuando la enfermedad
alcanza su etapa final y por la mayor actividad económica que realizan los que
dejan de estar enfermos.
lunes, 27 de abril de 2015
sábado, 11 de abril de 2015
¿EN LA ACTUALIDAD QUE ESTA PASANDO CON EL SOBRE COSTO DE LOS MEDICAMENTOS?
El sobre costo de
los medicamentos empieza desde las grandes compañías y/o laboratorios y termina
en un establecimiento farmacéutico de baja complejidad, notoriamente si un
laboratorio tiene sobre costo en sus medicamentos por ende el establecimiento
farmacéutico tendrá sobre costo, muy posiblemente inconscientemente o
conscientemente, aspecto que influye en
la gran demanda de medicamentos, la cual ha hecho que la compra y venta de
estos se vuelva en un negocio en el cual los consumidores debido a su falta de
conocimiento son manipulados e incitados a comprar, y las grandes compañías
farmacéuticas se enriquecen cada vez
más.
EL RESPETO DE LOS DEMÁS COMO COMPONENTES DEL MEDIO AMBIENTE
LOS
PRINCIPIOS DE LA BIOÉTICA
Los principios de
la bioética pueden servirnos como base de la reflexión y ayudarnos a tomar
decisiones cuando surgen problemas éticos.
El
principio de no maleficencia: exige tratar a
las personas con igual consideración y respeto en su vida biológica. Se
concretaría en “no hacer daño” al paciente con nuestra prescripción. Nuestra
responsabilidad parte desde la selección, distribución,
dispensación e información de los medicamentos y de las reacciones adversas
relacionadas con su utilización
•
El principio de beneficencia: exige perseguir
el bienestar del paciente intentando encontrar el mejor tratamiento posible
para su problema de salud, buscando no sólo la eficacia sino la efectividad.
Para ello debemos establecer si la prescripción está o no indicada en un caso
concreto
• El principio de autonomía: los usuarios son capaces de tomar decisiones
en todo aquello que afecte su proyecto vital, y por tanto, que pueden aceptar o
rechazar un tratamiento prescrito por el medico; La información a los pacientes
desde el respeto, con transparencia, mostrando empatía y siendo asertivos,
disminuirá en gran parte los conflictos que se suscitan ante las exigencias de
los pacientes, muchas veces influenciadas por las falsas expectativas creadas
en medios de comunicación sobre la prevención y curación de enfermedades
El
principio de justicia: nos obliga a tratar a todas
las personas con igual consideración y respeto en el orden social,
estableciendo la igualdad de oportunidades y evitando la discriminación por
cualquier motivo; La eficiencia debería estar al servicio de los valores, dicho
de otra manera, debemos ser eficientes para ser justos y no simplemente para
ahorrar dinero
Al igual que ocurre cuando se financian medicamentos de baja eficacia, los profesionales se sienten desorientados cuando ven que se financian medicamentos que no aportan ninguna ventaja sobre otros ya contrastados y a un mayor precio.
El compromiso de
nuestra profesión como Tecnólogos en Regencia de Farmacia asentándonos en la
ética y nuestra actitud frente a los hábitos que hemos adoptado y transmitido a
los usuarios, pero para implementar estos cambios tenemos que tener el
conocimiento y las habilidades para cambiar
y sobre todo la decisión personal de hacerlo
La salud y el
bienestar de los usuarios es la razón de ser del Tecnólogo en Regencia de
Farmacia, pero también tenemos obligaciones con la sociedad. Los medicamentos
son una herramienta fundamental para conseguir ese bienestar y debe moverse
dentro de un marco que contemple la seguridad y eficacia del fármaco.
Suscribirse a:
Comentarios (Atom)